1、项目背景
委托方计划在中国引入药品及保健品等相关产品。委托我方了解中国对药品及保健食品的相关法规、注册流程等信息。
2、解决问题
针对计划进口的产品的主要成分在国内是如何划定的？属于处方药？非处方药？具体的计量是否有规定？具体计量如何调整？
针对计划进口的产品的是作为药品引入还是保健品引入？作为药品，整体的注册流程及时间是怎样的？作为保健品，整体的注册流程及时间是怎样的？
3、调查方法
通过网络渠道和行业专家渠道获取被访者联络信息后，由资深研究员进行深入调研与信息核实。
4、调查价值
通过访谈食品药品监督管理局的相关专家，了解了目前国内针对类似产品的相关法规、相关计量规定、适用药品或保健品引入国内等信息，为客户进入下一步业务开发提供重要的参考依据。